Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del Alcohol por -al. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído, respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.
| Número de carbonos | Nomenclatura IUPAC | Nomenclatura trivial | Fórmula | P.E.°C |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Metanal | Formaldehído | HCHO | -21 |
| 2 | Etanal | Acetaldehído | CH3CHO | 20,2 |
| 3 | Propanal | Propionaldehído Propilaldehído | C2H5CHO | 48,8 |
| 4 | Butanal | n-Butiraldehído | C3H7CHO | 75,7 |
| 5 | Pentanal | n-Valeraldehído Amilaldehído n-Pentaldehído | C4H9CHO | 103 |
| 6 | Hexanal | Capronaldehído n-Hexaldehído | C5H11CHO | |
| 7 | Heptanal | Enantaldehído Heptilaldehído n-Heptaldehído | C6H13CHO | |
| 8 | Octanal | Caprilaldehído n-Octilaldehído | C7H15CHO | |
| 9 | Nonanal | Pelargonaldehído n-Nonilaldehído | C8H17CHO | |
| 10 | Decanal | Caprinaldehído n-Decilaldehído | C9H19CHO |
Fórmula general: CnH2n+1CHO (n = 0, 1, 2, 3, 4, ...)
- Para nombrar aldehídos como sustituyentes
- Si es sustituyente de un sustituyente
Los aldehídos son funciones terminales, es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos
| Localizador | Cadena Carbonada Principal | Carbaldehido | Ejemplo |
|---|---|---|---|
| 1(se puede omitir) | Benceno | Carbaldehido |  |
| 2,3 | Naftaleno | DiCarbaldehido |  |
Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros, así:
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